«Necesitamos una mejor calidad de vida», piden apoyar Ley Lupus
Gladis Ivette Mancilla Sirvent, integrantes de la Asociación de Pacientes Reumáticos Esperanza de Vida (APRE), hizo un llamado a las autoridades, ciudadanía y organizaciones civiles con el fin de llamar al apoyo de la iniciativa de ley en favor de los derechos de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes.